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INESSS Express - 30 juin 2020
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Consultation sur la thérapie génique Luxturna® pour le traitement de certaines dystrophies rétiniennes héréditaires
L’INESSS a le mandat d’évaluer la thérapie génique Luxturna® (Voretigene Neparvovec) pour le traitement, au Québec, de dystrophies rétiniennes héréditaires associées aux mutations du gène RPE65.
Pour ce projet, l’INESSS est à la recherche de personnes adultes atteintes d’une dystrophie rétinienne héréditaire, associée ou non aux mutations du gène RPE65, ou de leur proche aidant, pour participer à un groupe de discussion.
Les gens intéressés peuvent consulter la description complète du projet dans les nouvelles sur la page d'accueil du site Web de l'INESSS. |
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Publication de l'avis sur le produit du système du sang RebinynMC, Facteur IX de coagulation (recombinant) - Nonacog bêta pégol
Cet avis fait part de la recommandation de l’INESSS de ne pas ajouter RebinynMC à la Liste des produits du système du sang du Québec. Davantage de données sont requises pour soutenir une reconnaissance de la valeur thérapeutique. |
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L'INESSS a pour mission de promouvoir l’excellence clinique et l’utilisation efficace des ressources dans le secteur de la santé et des services sociaux.
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