Blood determination of a panel of anti-tuberculosis drugs using a multiplex approach by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC MS/MS) in the context of clinical pharmacometrics

12-20-2024 | Biologie médicale et génomique

Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la tuberculose, une maladie à déclaration et traitement obligatoire, nécessite l’utilisation prolongée d’une combinaison d’antibiotiques. La mise en place d’un service de pharmacométrie clinique des médicaments permettrait entre autres d’éviter les envois hors Québec, de réduire le temps de réponse, d’optimiser la prise en charge des patients atteints de tuberculose active et de prévenir éventuellement la pharmacorésistance.

L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. 

À la lumière des constats dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS recommande au ministre d’introduire au Répertoire le dosage sanguin d’un panel d’antituberculeux selon une approche multiplexe par LC-MS/MS dans un contexte de pharmacométrie clinique.


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Sondage portant sur l’Avis : Évaluation du dosage sanguin d’un panel d’antituberculeux selon une approche multiplexe par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) dans un contexte de pharmacométrie clinique
 

REF1117

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