Extract notice to the Minister
Pansements spécialisés
Name of the manufacturer :
Form : –
Dosage : –
Indication : –
INESSS' Recommendation
Réévaluation
Minister's decisions
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Evaluation published on June 01, 2004
À la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux et après consultation auprès de professionnels de la santé impliqués dans le soin des plaies, le Conseil a procédé à la réévaluation des pansements déjà inscrits à la Liste de médicaments et à l’évaluation des demandes d’inscription en attente depuis l’instauration du régime général d’assurance médicaments.
Pansements spécialisés
Le Conseil reconnaît l’utilité des pansements de charbon activé dans le cas de plaies malodorantes. Les indications reconnues pour ces pansements sont :
- pour le traitement des personnes souffrant d’une plaie de pression de stade 2 ou plus malodorante;
- pour le traitement des personnes souffrant d’une plaie grave (affectant le tissu sous-cutané) malodorante causée par une maladie chronique ou par un cancer;
- pour le traitement des personnes souffrant d’un ulcère cutané grave (affectant le tissu sous-cutané) malodorant lié à une insuffisance artérielle ou veineuse;
- pour le traitement des personnes souffrant d’une plaie chronique grave (affectant le tissu sous-cutané) malodorante dont le processus de cicatrisation est compromis. On entend ici par chronique une plaie dont la durée excède 45 jours;
Le Conseil a recommandé l’inscription des pansements de cadexomère d’iode IodosorbMC (S&N) pour ses propriétés antiseptiques et antibactériennes. L’indication reconnue pour le paiement est la suivante :
- pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies graves (affectant le tissu sous-cutané) associées à une infection topique sans amélioration mesurable après 8 semaines de soins de plaies optimaux comprenant le débridement et un pansement favorisant un milieu humide de cicatrisation;
Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir la dimension de la plaie par 2 mesures. L’autorisation maximale initiale est donnée pour 12 semaines. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une diminution de la dimension de la plaie et par la persistance de l’infection topique.