Extract notice to the Minister
Remicade
Name of the manufacturer : Schering
Form : Poudre pour perfusion intraveineuse
Dosage : 100 mg
Indication : Polyarthrite rhumatoïde (PAR)
INESSS' Recommendation
Avis de refus – Justesse du prix
Minister's decisions
Information actuellement non disponible en ligne
Evaluation published on April 01, 2002
Description du médicament
L'infliximab est le second médicament d'une nouvelle classe d'anti-inflammatoires à être commercialisé au Canada, les agents modulateurs de la réponse biologique, l’autre étant l’étanercept (EnbrelMC, WAC). L’infliximab est indiqué chez les adultes pour la réduction des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PAR) modérée et grave chez les personnes qui ont présenté une réponse inadéquate à un ou plusieurs médicaments anti-inflammatoires modifiant le cours de la maladie. Il peut être utilisé en association au méthotrexate (MTX) chez les adultes qui n'ont pas répondu adéquatement au MTX seul. Les données cliniques soumises montrent la valeur thérapeutique de l’infliximab. De plus, il a un effet maintenu à long terme sur la progression des dommages articulaires mesurés radiologiquement. L’infliximab s’avère cependant un traitement beaucoup plus onéreux que celui d’autres agents. Les données cliniques démontrent assez bien la valeur thérapeutique de l’infliximab, mais le Conseil ne peut statuer sur la justesse du prix. Le Conseil a recommandé le refus de l’inscription de RemicadeMC sur la Liste de médicaments du régime général et sur la Liste de médicaments ― Établissements.