Quoi de neuf?

Médicaments à l'étude pour la liste de juin 2017 - nouveaux questionnaires!
22 décembre 2016

L'INESSS rend aujourd'hui publics les médicaments pour lesquels une demande d’inscription à la liste de juin 2017 a été déposée.

Les professionnels de la santé, les citoyens, les patients, ainsi que leurs associations et regroupements peuvent faire parvenir leurs commentaires sur l'un des produits à l'étude d’ici le 20 janvier 2017. Pour ce faire, nous vous invitons à remplir l’un des deux nouveaux questionnairesdéposés sur le site de l’INESSS. L’un d’eux s’adresse aux associations et groupes de patients et l’autre s’adresse aux patients eux-mêmes ainsi qu’à leurs proches. L’objectif de ces questionnaires est de mieux comprendre l’impact de la maladie sur leur vie et celle de leurs proches et de prendre en considération ces informations dans le processus d’évaluation des médicaments. Pour de plus amples renseignements, veuillez vous référer à la Section A-Contexte et directives des questionnaires.

L’INESSS demande que les participants au processus d’évaluation fassent état de leurs conflits d’intérêts afin d’assurer l’objectivité et la crédibilité du processus. Ainsi, tout commentaire soumis doit être accompagné d’une déclaration des conflits d’intérêts qui peuvent influencer ou avoir une apparence d’influence sur l’information soumise. Si vous remplissez un questionnaire, une section est prévue à cet effet. Cette information est requise par souci de transparence, une déclaration des conflits d’intérêts ne résultant pas en un rejet de l’information. Les groupes et associations doivent énumérer les noms de tous les fabricants pharmaceutiques ayant contribué financièrement. L’énumération ne doit pas se limiter au nom du fabricant du médicament évalué. Des exemples de conflits d’intérêts incluent, mais ne se limitent pas, à un support financier de la part de l’industrie pharmaceutique (subvention de recherche ou d’éducation, honoraires, cadeaux, salaire), une affiliation, des relations personnelles ou commerciales avec un fabricant ou autres groupes d’intérêt.

Consultez le plan de travail pour connaître tous les médicaments en cours d'évaluation.

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