Extrait d'avis au ministre

L'indication de paiement du médicament du présent extrait a fait l'objet d'une recommandation d'allègement administratif contenu dans l’Avis au ministre des médicaments multisources publié le 7 novembre 2024. Veuillez consulter la section dédiée aux Allègements administratifs en oncologie pour en connaître tous les détails.

Description du médicament

L’erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de type 1 du facteur de croissance épidermique humain. Il est indiqué en monothérapie chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dont le statut EGFR est positif ou inconnu et après l’échec d’au moins une chimiothérapie. L’erlotinib est inscrit dans la section des médicaments d’exception depuis le 8 février 2006. Dans un but d’éclaircissement et en conformité avec la monographie et les critères d’inclusion de l’étude pivot (Shepherd 2005), le Conseil a recommandé d’apporter une modification à l’indication reconnue pour le paiement de l’erlotinib et au critère d’utilisation pour n’exclure que les patients avec métastase cérébrale symptomatique. L’indication de paiement et le critère d’utilisation 
deviennent :

• pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les personnes
  
   
  • qui ont eu un échec à une thérapie de première intention et qui ne sont pas éligibles à une autre  chimiothérapie, ou qui ont eu un échec à une thérapie de deuxième intention et;
    
     
  • qui ne présentent pas de métastase cérébrale symptomatique et;
    
     
  • dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 3;