Dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
2024-09-24 | Biologie médicale et génomique
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH) et les thérapies par lymphocytes T porteurs de récepteurs antigéniques chimériques (thérapie CAR-T) sont des interventions qui accroissent considérablement la survie de certains patients atteints de cancer, dont certains cancers difficiles à traiter. Il s’agit d’interventions coûteuses, dont la proportion d’échecs, de rechutes et de décès reste élevée. Il est donc impératif d’identifier et d’agir sur les variables qui permettraient d’en optimiser les résultats cliniques. En permettant la quantification du niveau réel d’exposition des patients à la fludarabine, l’analyse servirait à guider l’ajustement des doses restantes, avec pour objectif de cibler un intervalle thérapeutique associé à de meilleures issues.
L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle et économique.
À la lumière des constats dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS recommande au ministre d’introduire le dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS).
Notice Santécom: 190256
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