Extrait d'avis au ministre

Description du médicament

Le valganciclovir est un ester du ganciclovir. Il est inscrit dans la section des médicaments d’exception depuis octobre 2002 pour le traitement de la rétinite à CMV chez les personnes immunodéficientes. Après administration orale, le valganciclovir est rapidement transformé en sa forme active dans l’organisme, le ganciclovir. Le valganciclovir a une biodisponibilité orale 10 fois plus grande que celle du ganciclovir oral (Cytovene^MC, Roche), cependant les résultats d’une étude démontrent l’efficacité équivalente du valganciclovir et du ganciclovir oral pour prévenir les infections à CMV chez les patients D+R- ayant subi une greffe d’organe solide. De plus, le coût de traitement est moindre avec le valganciclovir. C’est pourquoi le Conseil a recommandé l’ajout d’une indication de paiement pour Valcyte^MC. La nouvelle indication de paiement est la suivante :

• pour la prophylaxie de l’infection à CMV chez les personnes D+R- ayant subi une transplantation d’organe solide. La durée maximale de l’autorisation est de 100 jours;